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黄柏与甘草及蒲黄炭共煎对小檗碱提取率的影响研究
5份，按样品测定方法操作，进样1OL，结果RSD为1．6，表明此法重复性良好。2．4．5加样回收率试验精密称取已知含量的样品，加入对照品溶液适量，按供收稿日期：2009—01—06作者简介：何涛(1979～)，男，辽宁锦州人，锦州市药品检验所工程师，研究方向为中西药制剂质量。第5卷第4期2009年4月亚太传统医药Asia-PacificTraditiona1MedicineVo1．5No．4Apr．2009RP—HPLC法测定胃胀颗粒中芍药苷的含量谭立春，覃宇松，向梅先(1．利川市民族中医院，湖北利川445400；2．中南民族大学，湖北武汉430074)摘要：目的：建立胃胀颗粒中芍药苷含量的测定方法。方法：KromasiLC18色谱柱(250mm~4．6ram，7／D，流动相：乙腈一O．1磷酸溶液(21：79)，检测波长：230nm,[link widoczny dla zalogowanych]，按外标法进行检测。结果：芍药苷含量的线性范围在0．082～0．82g内具有良好的线性关系。R一0．9998，加样回收率为100．94，RSD一0．98。结论：此方法简便、准确、可控。关键词：胃胀颗粒；芍药苷；RP_HPLC。中图分类号：R284文献标识码：A文章编号：1673—2197(2009)04—0028—02胃胀颗粒为含多味药材的复方，为四逆散加味的临床验方，用于治疗慢性胃炎、慢性胃萎缩胃炎等症。为更好地控制本品质量，笔者以方中君药中的有效成分芍药苷作为衡量指标，采用高效液相色谱法[1]测定了芍药苷的含量。经反复实验，确定的检测方法分离度好，重现性好，阴性无干扰，方法稳定、可行。试品溶液制备方法操作，注入液相色谱仪中测定，结果见表2。结果表明，本方法回收率较高。表2加样回收率考察结果2．5小檗碱提取率测定精密吸取供试品溶液lO／~L，对照品溶液5tLL进样，注入液相色谱仪，按上述色谱条件分别测定，结果见表3。表3小檗碱提取率测定样品液药材IⅡⅢⅣ提取率()10089．677．022．822．33讨论本方中黄柏主要有效成分小檗碱易溶于热水，因此水1仪器与试药AgiLent1100高效液相色谱系统(美国惠普公司),[link widoczny dla zalogowanych]，CIV-24OIPC紫外分光光度计(日本SHIMADZU公司)，超声波振荡器(功率300W，频率50kHz)，芍药苷对照品(中国药品生物制品检定所)，胃胀颗粒(中南民族大学民族药物研究所，批号20070310，20070311，20070312)，水为注射煎煮提取转移率高。甘草主要含甘草酸及甘草黄酮类成分，而蒲黄炭也含有少量的黄酮类成分及酸性成分，与黄柏共煎时，甘草酸、酸性成分及黄酮类成分可能均会与小檗碱生成沉淀而被除去，笔者认为蒲黄炭同时具有吸附性能，使小檗碱的提取率大大降低；且蒲黄炭的影响远远高于甘草。虽然，盐酸小檗碱的含量明显降低，但此方在临床的治疗效果一直不错，在制定其质量标准时,[link widoczny dla zalogowanych]，单纯用小檗碱的含量并不足以判定其质量的优劣,[link widoczny dla zalogowanych]，应再综合其它指标来全面评价该方的质量,[link widoczny dla zalogowanych]。
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